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研究開発パイプライン(医療用医薬品候補化合物)の開発状況は、四半期決算発表時に更新しており、当社では開発品目の開示基準を日米欧のいずれかにてフェーズ1以降のものとしています。
なお、当社のパイプライン強化に好適と思われる化合物に関する情報を募集しております。
「パイプライン」とは、研究開始から承認・発売にいたるまでの開発品を意味します。基礎研究、非臨床試験を終えた開発品については、ヒトを対象とした臨床試験が行われます。3段階の臨床試験を経て、有効性、安全性が証明された開発品は、国による承認審査が行われた後、「新薬」として発売されます。
