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 <title>武田薬品工業株式会社</title>
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 <description>「研究開発活動」の更新情報</description>
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 <title>武田薬品工業株式会社</title>
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<item rdf:about="http://www.takeda.co.jp/press/article_35992.html">
 <title>Lu AA21004およびLu AA24530の臨床第3相試験にかかる決定について</title>
 <link>http://www.takeda.co.jp/press/article_35992.html</link>
 <description>武田薬品工業株式会社（本社：大阪市中央区、以下「武田薬品」）とH. Lundbeck A/S（本社：デンマーク　コペンハーゲン、以下「Lundbeck社」）は、このたび、大うつ病を対象としたLu AA21004の臨床第3相追加試験の実施およびLu AA24530の臨床第3相試験の開始を決定しましたのでお知らせします。</description>
 <dc:date>2010-03-03T16:30:00+09:00</dc:date>
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<item rdf:about="http://www.takeda.co.jp/press/article_35984.html">
 <title>米国Amylin社と武田薬品による抗肥満薬Pramlintide/Metreleptinの開発状況について</title>
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 <description>Amylin Pharmaceuticals, Inc.（米国カリフォルニア州サンディエゴ、以下「アミリン社」）と武田薬品工業株式会社（本社：大阪市中央区、以下「武田薬品」）は、このたび、アミリンアナログであるPramlintideとレプチンアナログであるMetreleptinの併用療法に関し、臨床第3相試験へ進めることを決定いたしました。本決定は、52週間投与の臨床第2相二重盲検プラセボ対照試験において、Pramlintide/Metreleptin併用療法により、持続的かつ顕著な体重減少という重要な評価基準を満たす良好な結果が得られたことを受けたものです。   </description>
 <dc:date>2010-02-23T08:30:00+09:00</dc:date>
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<item rdf:about="http://www.takeda.co.jp/press/article_35973.html">
 <title>日本における慢性腎疾患に伴う貧血患者を対象としたHematide™の臨床第3相試験開始について</title>
 <link>http://www.takeda.co.jp/press/article_35973.html</link>
 <description>当社は、Affymax, Inc. （本社：Palo Alto、カリフォルニア州、以下「Affymax社」）とライセンス契約を締結している腎性貧血治療薬Hematide™について、このたび、日本での臨床第3相試験を開始しましたのでお知らせします。</description>
 <dc:date>2010-02-18T15:00:00+09:00</dc:date>
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<item rdf:about="http://www.takeda.co.jp/press/article_35909.html">
 <title>欧州における非転移性骨肉腫治療剤「メパクト」の販売開始について</title>
 <link>http://www.takeda.co.jp/press/article_35909.html</link>
 <description>当社と当社の100％子会社である欧州販売統括会社「武田ファーマシューティカルズ・ヨーロッパ株式会社」（本社：英国ロンドン、以下、「TPEU社」）は、欧州において、非転移性骨肉腫治療剤「メパクト」（一般名：ミファムルチド）のNamed Patient Program（注）を通じた販売を開始しますのでお知らせします。</description>
 <dc:date>2010-02-01T16:00:00+09:00</dc:date>
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<item rdf:about="http://www.takeda.co.jp/press/article_35902.html">
 <title>2型糖尿病治療剤「アクトス®」の口腔内崩壊錠の製造販売承認取得について</title>
 <link>http://www.takeda.co.jp/press/article_35902.html</link>
 <description>当社は、このたび、2型糖尿病治療剤「アクトス®」（一般名：ピオグリタゾン塩酸塩）の口腔内崩壊錠（アクトスOD錠15、同30、以下、「アクトスOD錠」）について、厚生労働省より、製造販売承認を取得しましたのでお知らせします。</description>
 <dc:date>2010-01-18T15:00:00+09:00</dc:date>
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