http://www.takeda.co.jp/ 「研究開発活動」の更新情報 http://www.takeda.co.jp/ http://www.takeda.co.jp/favicon.ico icon http://www.takeda.co.jp/press/article_49576.html 当社は、このたび、潰瘍性大腸炎・クローン病治療薬であるvedolizumab（開発コード：MLN0002）について、抗TNFα抗体を含む既存薬不応の中等症から重症の活動期クローン病患者を対象とした臨床第3相試験（GEMINIⅡ試験）の速報結果を得ましたのでお知らせします。 2012-05-11T15:00:00+09:00 http://www.takeda.co.jp/press/article_49387.html 当社の100％子会社である武田グローバル研究開発センター株式会社（米国イリノイ州ディアフィールド、以下「TGRD社」）は、米国時間4月25日、米国食品医薬品局（FDA）より、販売許可申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322 (一般名：alogliptin)およびSYR-322と2型糖尿病治療剤アクトス（一般名：pioglitazone）の合剤に関する審査結果通知を受領しましたのでお知らせします。 2012-04-26T10:45:00+09:00 http://www.takeda.co.jp/press/article_49372.html AMAG Pharmaceuticals, Inc.（本社：米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、以下「AMAG社」）と武田薬品工業株式会社（本社：大阪市中央区、以下「武田薬品」）は、このたび、欧州医薬品庁（EMA）の欧州医薬品評価委員会（CHMP）において、鉄欠乏性貧血治療薬「Rienso®」（一般名：ferumoxytol、カナダ製品名：Feraheme®）の販売承認を推奨する見解が示されましたのでお知らせします。本薬の申請効能は成人における慢性腎疾患に伴う鉄欠乏性貧血です。 2012-04-23T10:00:00+09:00 http://www.takeda.co.jp/press/article_49341.html Structural Genomics Consortium（本部：カナダ　オンタリオ州トロント、以下「SGC」）と武田薬品工業株式会社（本社：大阪市中央区、以下「武田薬品」）は、このたび、画期的な新薬の早期上市に向けて創薬研究を行うSGCの共同研究プロジェクトへ武田薬品が出資し、参加する契約を締結しましたのでお知らせします。 2012-04-04T16:00:00+09:00 http://www.takeda.co.jp/press/article_49172.html Affymax, Inc. （本社：Palo Alto、米国カリフォルニア州、以下「Affymax社」）と武田薬品工業株式会社（本社：大阪市中央区、以下「武田薬品」）は、2012年3月27日（米国時間）、腎性貧血治療薬OMONTYS®（一般名：peginesatide）について、透析期患者（成人）を対象とした腎性貧血効能で、米国食品医薬品局（FDA）より販売許可を取得しましたのでお知らせします。 2012-03-28T08:00:00+09:00