ニュースリリース 2011年
- 2011年12月28日
市民活動助成プログラム 「タケダ・ウェルビーイング・プログラム2011 －長期療養の子どもたちに“生きる力”を－」の実施について - 2011年12月22日
湘南研究所における漏水事故の原因と再発防止策について - 2011年12月21日
米国における高血圧症治療剤EDARBYCLOR（EDARBIとクロルタリドンの合剤）の 販売許可取得について - 2011年12月21日
2012年1月1日付の人事異動および機構改革の件 - 2011年12月21日
武田カリフォルニア株式会社の設立について －武田サンディエゴ株式会社と武田サンフランシスコ株式会社を統合－ - 2011年12月21日
Intellikine社の買収について －癌領域のさらなる強化に向けて新たな2つの開発パイプラインを獲得－ - 2011年12月20日
第53回米国血液学会年次総会における オーロラAキナーゼ阻害薬MLN8237および多発性骨髄腫治療剤ベルケイドの 臨床試験結果について ―MLN8237のプレゼンテーションは“Best of ASH”を受賞― - 2011年12月16日
腎性貧血治療薬peginesatideの日本における販売について - 2011年12月14日
第53回米国血液学会年次総会における新規経口プロテアソーム阻害薬MLN9708の多発性骨髄腫を対象とした臨床試験結果について - 2011年12月14日
第53回米国血液学会年次総会におけるホジキンリンパ腫のフロントラインとしてADCETRISTMを併用した臨床第1相試験の結果について - 2011年12月13日
第53回米国血液学会年次総会における再発・難治性全身性未分化大細胞リンパ腫を対象としたADCETRISTMの臨床試験の最新データについて - 2011年12月13日
第53回米国血液学会年次総会における多発性骨髄腫治療剤ベルケイドの臨床試験結果について
―VISTA試験においてベルケイド投与群で全生存期間が43.9％改善―
―追加試験においてベルケイドをベースとした維持療法により完全寛解率が改善― - 2011年12月09日
欧州における高血圧症治療剤Edarbi®の販売許可取得について - 2011年12月08日
腎性貧血治療薬peginesatideに関する 米国食品医薬品局（FDA）の諮問委員会における審議結果について - 2011年12月07日
－「マイティア®アイテクト®アルピタット」から、やさしいさし心地のノンクールタイプ登場－ 「マイティア®アイテクト®アルピタットN」の新発売について - 2011年12月05日
グローバルでのワクチン事業の強化について
～ ワクチンビジネス部の設立と部門長の任命 ～ - 2011年12月05日
2012年1月1日付の機構改革および2012年1月15日付の人事異動の件 - 2011年12月01日
湘南研究所における汚染水の漏水事故発生について - 2011年11月24日
米国における2型糖尿病治療薬SYR-322とメトホルミンの合剤の販売許可申請について - 2011年11月18日
米国における2型糖尿病治療薬（SYR-322およびSYR-322とアクトスの合剤）の審査終了目標日について - 2011年11月16日
4種混合ワクチンTAK-361Sの日本における臨床第2相試験開始について - 2011年11月09日
第53回米国血液学会年次総会におけるADCETRISTMの試験データの発表について - 2011年11月09日
第53回米国血液学会年次総会における多発性骨髄腫治療剤「ベルケイド」をはじめとした最新試験データの発表について - 2011年11月04日
業績予想の修正に関するお知らせ - 2011年11月04日
グローバル製薬企業としての新たな事業運営体制について - 2011年11月04日
役員委嘱事項の変更、および人事異動について - 2011年11月04日
移転価格税制に基づく更正処分にかかる相互協議の終了と異議申し立て手続きの再開について - 2011年11月02日
米国におけるベルケイドの全生存期間に関するデータの 添付文書への追記承認について -未治療の多発性骨髄腫の患者において、 ベルケイドの併用群で全生存期間が13.3ヶ月延長- - 2011年10月21日
欧州医薬品庁によるピオグリタゾンの添付文書改訂に関する現状について - 2011年10月18日
2型糖尿病治療薬TAK-875の米欧における臨床第3相試験開始について - 2011年10月11日
悪性リンパ腫治療薬SGN-35の日本における 臨床第1／2相試験開始について - 2011年10月07日
不眠症治療薬ラメルテオンの欧州における開発中止について - 2011年10月06日
多発性骨髄腫治療剤「ベルケイド」の米国における再発性濾胞性リンパ腫の 適応追加申請取り下げについて - 2011年10月01日
役員委嘱事項の変更、人事異動、および機構改革について - 2011年10月01日
Nycomed社の買収完了（子会社化）とNycomed社の新社長就任について - 2011年09月30日
社会的責任投資指数「Dow Jones Sustainability Asia Pacific Index」に2年連続で選定 - 2011年09月29日
高脂血症治療薬TAK-085の日本における製造販売承認申請について - 2011年09月26日
高血圧症治療薬「EdarbiTM」に関する欧州医薬品評価委員会（CHMP）の 審議結果について - 2011年09月21日
2011年10月1日付人事異動および機構改革の件 - 2011年09月20日
2型糖尿病治療剤「リオベル®配合錠LD」および「リオベル®配合錠HD」 （ネシーナ®とアクトス®の合剤）の日本での新発売について - 2011年09月16日
酸関連疾患治療薬TAK-438の日本における臨床第3相試験開始について - 2011年09月12日
2型糖尿病治療薬TAK-875の日本における臨床第3相試験開始について - 2011年09月08日
2型糖尿病治療薬SYR-472の日本における臨床第3相試験開始について - 2011年08月29日
子宮内膜症・子宮筋腫治療薬TAK-385の日本における臨床第2相試験開始について - 2011年08月22日
新型インフルエンザワクチンの事業化に向けた取り組みについて
－日本政府からの助成金交付先として選定－ - 2011年08月05日
抗肥満薬Pramlintide/Metreleptinの開発中止について - 2011年07月26日
米国における2型糖尿病治療薬（SYR-322およびSYR-322とアクトスの合剤）に関する追加データの提出について - 2011年07月22日
欧州医薬品庁によるピオグリタゾンの添付文書の変更推奨について - 2011年07月21日
2011年8月1日付人事異動および機構改革の件 - 2011年07月19日
米国におけるベルケイドの全生存期間に関するデータの添付文書への追記申請について - 2011年07月19日
当社取締役等に対するストック・オプション（新株予約権）の 発行内容確定に関するお知らせ - 2011年07月11日
フランスにおけるピオグリタゾン製剤の市場回収について －EMAはピオグリタゾン製剤のベネフィット・リスクを継続協議－ - 2011年07月05日
－誕生50周年のハイシー®ブランドから、ドリンク剤登場－ 「ハイシードリンク」発売について - 2011年07月01日
日本における2型糖尿病治療剤「リオベル®配合錠LD」および「リオベル®配合錠HD」 （ネシーナ®とアクトス®の合剤）の製造販売承認取得について - 2011年06月29日
第71回米国糖尿病学会年次集会 2型糖尿病治療薬TAK-875の臨床試験の最新データについて - 2011年06月27日
欧州におけるリンパ腫治療薬SGN-35の販売許可申請について - 2011年06月24日
役員委嘱事項の変更ならびに人事異動について - 2011年06月24日
当社取締役等に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ - 2011年06月24日
欧州におけるピオグリタゾンに対する措置について - 2011年06月21日
2011年7月1日付人事異動の件 - 2011年06月15日
HibワクチンTAK-816の日本における臨床第3相試験開始について - 2011年06月15日
中国 清華大学とのインターンシップ実施について - 2011年06月15日
日本におけるアクトス後発品の特許訴訟・仮処分命令申立てについて - 2011年06月13日
第16回欧州血液学会年次集会 血液癌を対象としたMLN9708およびMLN4924の臨床第1相試験データについて - 2011年06月13日
第16回欧州血液学会年次集会 再発・難治性全身性未分化大細胞リンパ腫を対象としたSGN-35の臨床試験の最新データについて - 2011年06月13日
第16回欧州血液学会年次集会 再発・難治性ホジキンリンパ腫を対象としたSGN-35の臨床試験の最新データについて - 2011年06月13日
フランス規制当局によるActos®およびCompetact®に対する措置について - 2011年06月07日
米国臨床腫瘍学会年次集会 SGN-35の臨床試験の最新データについて - 2011年06月07日
米国臨床腫瘍学会年次集会 転移性黒色腫およびその他固形癌を対象としたMLN4924の臨床第1相試験データについて - 2011年06月07日
米国臨床腫瘍学会年次集会 再発・難治性多発性骨髄腫を対象としたベルケイド新規併用療法の臨床試験データについて - 2011年06月06日
日本における2型糖尿病治療剤「ソニアス®配合錠LD」および「ソニアス®配合錠HD」 （アクトス®とスルホニルウレア系薬剤の合剤）の新発売について - 2011年06月03日
アジア7市場を対象とした骨粗鬆症治療剤Evista®の製品譲渡に伴う プロモーションの開始について - 2011年05月31日
米国における腎性貧血治療薬peginesatideの販売許可申請について - 2011年05月20日
中枢性思春期早発症治療剤「リュープリン®注射用1.88」、「リュープリン®注射用3.75」の用法・用量変更の承認取得について - 2011年05月19日
Nycomed社の買収（子会社化）について －グローバルでのさらなる成長に向けて－ - 2011年05月16日
－おむつかぶれ・しっしん・皮膚炎・かゆみなどに－ 非ステロイド性湿疹・皮膚炎用薬「ロバック®U」 新発売について - 2011年05月13日
日本におけるLu AA21004の臨床第3相試験開始について - 2011年05月11日
新任取締役および社外取締役候補者の選任について - 2011年05月11日
11-13中期計画について ～ 新たなタケダへの変革 ～ - 2011年05月10日
高トリグリセライド血症治療薬TAK-085の国内臨床第3相試験の速報結果について - 2011年05月10日
エチレングリコール・メタノール中毒治療剤ホメピゾールに関する日本における共同事業化契約の締結について - 2011年05月09日
武田ベンチャー投資株式会社による再生医療にかかるFate Therapeutics社への戦略投資について - 2011年04月28日
Peginesatideの臨床第3相試験結果の学会発表について - 2011年04月28日
中国における新販売会社設立について - 2011年04月27日
東日本大震災への追加支援について －日本を元気に・復興支援－ - 2011年04月26日
米国における多発性骨髄腫治療剤「ベルケイド」の剤形追加および適応追加の申請について - 2011年04月25日
社会的責任投資指数「FTSE4Good Global Index」に7年連続採用 - 2011年04月20日
東日本大震災への追加支援について - 2011年04月15日
米国における高血圧症治療剤EDARBIの販売開始について - 2011年04月14日
日本における癌治療薬AMG 479の臨床第3相試験開始について - 2011年04月13日
RNAi医薬のDDS技術に関する共同研究契約について - 2011年04月11日
中枢神経疾患に関わるGPCRを対象とした共同研究について - 2011年04月01日
「アニュアルレポート2010」および「CSR Data Book 2010」が 第14回環境コミュニケーション大賞における環境報告書部門「優秀賞」を受賞 - 2011年04月01日
英語教育番組「Hello! 毎日かあさん」の放送開始について - 2011年03月31日
武田グローバル研究開発センター（欧州）の新社長就任について - 2011年03月31日
欧州販売統括会社TPEUの新社長就任について - 2011年03月30日
AMG706の進行性非小細胞肺癌患者を対象とした臨床第3相試験の速報結果について - 2011年03月30日
2011年4月1日付人事異動および機構改革の件 - 2011年03月30日
セフェム系抗生物質セフタロリンの日本での開発・製造・販売提携のお知らせ - 2011年03月30日
非定型抗精神病薬ルラシドンの欧州での開発・販売提携のお知らせ - 2011年03月25日
中国における販売力および事業基盤の強化について - 2011年03月22日
日本におけるアルツハイマー型認知症治療剤「レミニール®」の新発売について - 2011年03月22日
日本における高血圧症治療薬TAK-536の製造販売承認申請について - 2011年03月18日
2011年4月1日付人事異動および機構改革の件 - 2011年03月17日
Pramlintide/Metreleptinの肥満症を対象とした臨床第2相試験の自主的な中断について - 2011年03月14日
東北地方太平洋沖地震に対する義援金について - 2011年03月03日
統合失調症治療薬に関する全世界における開発・販売契約締結について - 2011年02月26日
米国における高血圧症治療剤EDARBI（TAK-491）の販売許可取得について - 2011年02月24日
早稲田大学における武田薬品の寄附講座開設について ～武田薬品のグローバルな事業活動をケーススタディとするビジネスプログラムを実施～ - 2011年02月24日
米国における高血圧症治療薬TAK-491とクロルタリドンの合剤の販売許可申請について - 2011年02月23日
日本における2型糖尿病治療剤「ネシーナ®」のスルホニルウレア系薬剤との併用効能追加およびビグアナイド系薬剤との併用効能追加の承認取得について - 2011年02月21日
消炎酵素製剤「ダーゼン®」の自主回収について - 2011年02月19日
湘南研究所の竣工について - 2011年02月09日
2型糖尿病治療薬SYR-322の中国における臨床第3相試験開始について - 2011年02月04日
日本における関節リウマチ治療剤のコ・プロモーション契約について - 2011年02月01日
米国における肥満症治療剤Contrave®の審査結果について - 2011年01月31日
「アニュアルレポート2010」および「CSR Data Book 2010」サステナビリティ報告書賞・最優秀賞を受賞 - 2011年01月27日
抗体医薬治験原薬棟の竣工について - 2011年01月27日
－「スコルバ®EX」から、女性が手に取りやすいピンクのパッケージ登場－ 「スコルバEX」 新ラインナップ発売について - 2011年01月24日
日本における癌治療薬AMG386の臨床第3相試験開始について - 2011年01月21日
日本における2型糖尿病治療剤「ソニアス®配合錠LD」および「ソニアス配合錠HD」（アクトス®とスルホニルウレア系薬剤の合剤）の製造販売承認取得について - 2011年01月21日
大洋薬品工業株式会社製造のパンスポリン等の回収にかかる損害賠償請求訴訟の和解について - 2011年01月18日
武田薬品－京都大学の協働によるオープンイノベーション創薬拠点 「中枢神経系制御薬の基礎・臨床研究プロジェクト」の実施について （略称：TKプロジェクト） - 2011年01月11日
アルツハイマー病のバイオマーカーにかかるZinfandel Pharmaceuticalsとのライセンス契約について