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ニュースリリース 2008年
- 2008年12月25日
自己株式の消却に関するお知らせ - 2008年12月25日
自己株式の取得結果に関するお知らせ - 2008年12月24日
米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322に関する FDAからの新たな審査終了目標日の受領について - 2008年12月22日
肥満症治療薬ATL-962の日本における臨床第3相試験の開始について - 2008年12月22日
2型糖尿病治療薬「アクトス®錠」のビグアナイド系薬剤との併用療法の効能取得について - 2008年12月10日
癌治療薬CBP501の悪性胸膜中皮腫を対象とした臨床第2相試験開始について - 2008年12月09日
アクトス®米国特許侵害訴訟の弁護士費用償還に関する控訴審判決について - 2008年12月02日
新研究所の建設工事の開始について - 2008年11月26日
自己株式の取得に関するお知らせ
（会社法第165条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得） - 2008年11月26日
自己株式の取得結果に関するお知らせ - 2008年11月25日
Febuxostatに関する米国食品医薬品局（FDA）の諮問委員会における審議結果について - 2008年11月21日
欧州におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤の販売許可申請について - 2008年11月20日
AMG706に関する非小細胞肺癌患者を対象とした 臨床第3相試験の患者登録一時中断について - 2008年11月04日
平成21年3月期（第132期）の中間配当および期末配当予想の増額修正について - 2008年10月30日
日本におけるアクトスとメトホルミンの合剤にかかる製造販売承認申請について - 2008年10月24日
武田薬品の住友三井オートサービスを通じた電気自動車の導入について - 2008年10月20日
自己株式の取得に関するお知らせ
（会社法第165条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得） - 2008年10月20日
米国申請中の消化性潰瘍治療薬TAK-390MRにかかるFDAからの審査終了目標日の延期通知について - 2008年10月20日
2009年3月期 第2四半期累計期間連結業績予想の修正に関するお知らせ - 2008年10月17日
自己株式の取得結果に関するお知らせ - 2008年10月17日
前立腺癌ワクチン「GVAX」の開発中止について - 2008年10月10日
米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322にかかる FDAからの審査終了目標日の延期通知について - 2008年10月10日
ロンドン交響楽団「タケダ グローバル コンサート」日本公演の開催について - 2008年09月29日
日本におけるアクトス口腔内崩壊錠の製造販売承認申請について - 2008年09月29日
日本における2型糖尿病治療薬アログリプチンの製造販売承認申請について - 2008年09月26日
欧州における不眠症治療薬ラメルテオンの販売許可申請の取り下げについて - 2008年09月25日
アジア・オセアニア地域における臨床開発子会社の設立について - 2008年09月25日
アジア地域における販売統括会社の設立について - 2008年09月25日
自己株式の取得に関するお知らせ
（会社法第165条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得） - 2008年09月24日
米国における2型糖尿病治療薬（SYR-322とアクトスの合剤）の 販売承認申請について - 2008年09月19日
2008年10月1日付 人事異動および機構改革の件 - 2008年09月12日
大洋薬品工業株式会社製造のパンスポリン等の回収にかかる 損害賠償請求訴訟の提起について - 2008年09月11日
糖尿病網膜症にかかるカンデサルタン（日本製品名：ブロプレス）の 大規模臨床試験DIRECTの結果について - 2008年09月02日
欧州販売統括会社「武田ファーマシューティカルズ・ヨーロッパ株式会社」における 新社長の就任について - 2008年08月29日
Hematide™の化学療法起因の癌性貧血効能にかかる開発中断について
～慢性腎不全に伴う貧血効能の開発に注力～ - 2008年08月28日
前立腺癌ワクチン「GVAX」にかかるVITAL-2試験の中止について
～VITAL-1試験については継続実施～ - 2008年07月16日
骨粗鬆症治療剤「アクトネル® 錠17.5mg／ベネット® 錠17.5mg」 骨ページェット病にかかる効能・効果の追加承認および新包装について - 2008年07月14日
当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）の 発行内容確定に関するお知らせ - 2008年07月08日
移転価格税制に基づく更正処分にかかる相互協議申請について - 2008年07月02日
米国事業再編について
～TPNA社とTAP社の合併ならびにTAP社開発機能のTGRD社への現物出資を実施～ - 2008年06月30日
関節リウマチ治療薬エンブレル®の新剤形 「エンブレル®皮下注25mgシリンジ0.5mL」新発売のお知らせ - 2008年06月30日
抗癌薬パニツムマブ（遺伝子組換え）の製造販売承認申請について - 2008年06月26日
2008年6月26日付 役員委嘱事項の変更ならびに人事異動の件 - 2008年06月26日
当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ - 2008年06月24日
自己株式の消却に関するお知らせ - 2008年06月24日
自己株式の取得結果に関するお知らせ - 2008年06月23日
多発性骨髄腫治療剤VELCADEについて
− 同疾患にかかるファーストライン治療薬としての承認を取得 − - 2008年06月19日
OTC禁煙補助剤「ニコレット® パッチ1」「ニコレット® パッチ2」「ニコレット® パッチ3」を新発売 - 2008年06月17日
欧州における不眠症治療薬ラメルテオンの販売許可申請にかかる再審査要請の提出について - 2008年06月09日
2型糖尿病治療薬アログリプチンの単独療法および併用療法に関する第3相臨床試験結果について - 2008年05月27日
中国四川大地震に対する義援金の拠出とマッチングギフトの実施について - 2008年05月27日
米国Alnylam社とのRNAi医薬に関する契約締結について - 2008年05月26日
食後過血糖改善剤「ベイスン®錠」にかかる 耐糖能異常を対象とした第3相臨床試験成績について
～第51回日本糖尿病学会で2型糖尿病の発症抑制効果について発表～ - 2008年05月16日
役員報酬制度の改定について - 2008年05月15日
当社子会社による 米国バイオ医薬品会社・Millennium Pharmaceuticals, Inc.株式公開買付け完了について - 2008年05月09日
当社子会社による 米国バイオ医薬品会社・Millennium Pharmaceuticals, Inc.株式公開買付けの結果について - 2008年05月09日
自己株式の取得に関するお知らせ
（会社法第165条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得） - 2008年04月30日
米国におけるスキャンポ社によるAMITIZA®の 便秘型過敏性腸症候群にかかる追加効能承認取得について - 2008年04月25日
自己株式の消却に関するお知らせ - 2008年04月25日
自己株式の取得結果に関するお知らせ - 2008年04月10日
自己株式の取得に関するお知らせ
（会社法第165条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得） - 2008年04月10日
当社子会社による 米国バイオ医薬品会社・Millennium Pharmaceuticals, Inc.株式の取得について
- 現金による友好的な株式公開買付けを実施 - - 2008年04月04日
アクトス®米国特許侵害訴訟に関する最高裁の決定について - 2008年04月01日
日立インスファーマ株式の武田薬品から日立製作所への譲渡について - 2008年04月01日
「武田バイオ開発センター株式会社」の設立について - 2008年04月01日
PERISCOPE試験の結果について
--- アクトスが2型糖尿病患者における冠動脈血管内プラークの進展を抑制 --- - 2008年04月01日
Cell Genesys社との前立腺癌ワクチンの開発・販売契約締結について - 2008年03月31日
日本ポリオから武田薬品へのセービン株不活化ポリオワクチン用 たねウィルスの分与とその企業化にかかる権利の譲渡について - 2008年03月28日
2008年4月1日付 人事異動の件 - 2008年03月28日
高コレステロール血症治療薬 TAK-475の開発中止について - 2008年03月21日
2008年4月1日付 人事異動および機構改革の件 - 2008年03月20日
米国事業再編に関するお知らせ - 2008年03月17日
日本におけるブロプレスと利尿剤の合剤にかかる製造販売承認申請について - 2008年03月03日
『マイティア美瞳』新発売について - 2008年02月29日
日本における不眠症治療薬ラメルテオンの製造販売承認申請について - 2008年02月28日
2008年4月1日付 人事異動の件 - 2008年02月18日
抗癌薬matuzumabの開発中止について - 2008年02月04日
武田薬品と米国アムジェン社（Amgen Inc.）による臨床開発品目に関するライセンス契約 ならびにアムジェン株式会社の株式譲渡契約について - 2008年01月25日
化学療法起因の癌性貧血患者を対象としたHematide™の 米国における第1相臨床試験開始について - 2008年01月24日
「スコルバ®EX」シリーズ新発売について
−塩酸ブテナフィン＋かゆみ止め成分配合の水虫・たむし治療薬− - 2008年01月04日
米国における2型糖尿病治療薬SYR-322の申請について - 2008年01月04日
米国における消化性潰瘍治療薬TAK-390MRの申請について