2010年01月18日

武田薬品工業株式会社

2型糖尿病治療剤「アクトス^®」の口腔内崩壊錠の製造販売承認取得について

当社は、このたび、2型糖尿病治療剤「アクトス^®」（一般名：ピオグリタゾン塩酸塩）の口腔内崩壊錠（アクトスOD錠15、同30、以下、「アクトスOD錠」）について、厚生労働省より、製造販売承認を取得しましたのでお知らせします。

当社が創製したアクトスは、2型糖尿病に特徴的な病態であるインスリン抵抗性を改善する薬剤で、主に筋肉や脂肪細胞、肝臓に働いてインスリンの作用不足を改善します。当社は、日本において1999年にアクトス錠の販売を開始し、2008年9月にアクトスOD錠の製造販売承認を申請していました。

アクトスOD錠は、口腔内で速やかに崩壊することから通常の錠剤のように服薬の際に水を必要としません。したがって、糖尿病患者さんの服薬時の利便性を向上し、服薬コンプライアンスを改善することによって、より良い血糖コントロールが得られることが期待されます。なお、効能・効果、用法・用量はアクトス錠と同一です。

当社では、既に口腔内崩壊錠として食後過血糖改善剤「ベイスンOD錠」を販売していますが、新たにアクトスOD錠をお届けすることで2型糖尿病治療にさらに貢献し、糖尿病領域におけるプレゼンスの維持・強化に努めてまいりたいと考えています。

以上