2009年11月02日

Amylin Pharmaceuticals Inc.
武田薬品工業株式会社

米国Amylin社との抗肥満薬の開発・販売契約締結について

Amylin Pharmaceuticals Inc.（米国カリフォルニア州サンディエゴ、以下「アミリン社」）と武田薬品工業株式会社（本社：大阪市中央区、以下、「武田薬品」）は、このたび、肥満症とその関連疾患の治療薬について、全世界を対象とした独占的開発・販売契約を締結しました。

今回の契約は、肥満症を対象とし米国で臨床第2相試験を実施中のPramlintide/MetreleptinおよびDavalintideを含むアミリン社の開発品目を対象としており、オプション権として、両社の肥満症治療薬研究プログラムから創出される化合物も対象となっています。今回の契約により、武田薬品はアミリン社に契約一時金75百万米ドルを、また発売後の全世界売上高に応じて段階的に2桁台のロイヤルティを支払います。なお、本契約対象の化合物全てにかかる今後の開発・販売に応じたマイルストン総額は、全契約期間を通じ10億米ドルを超える可能性があります。

本契約に基づき、開発については、アミリン社が米国における臨床第2相試験までを、武田薬品がそれ以外の全世界における臨床試験を担当します。開発費用については、米国ではアミリン社が20％、武田薬品が80％、米国外では武田薬品が全額負担します。販売に関しては、武田薬品が全世界における販売権を有しており、上市後の販売費用を全額負担します。一方アミリン社は、武田薬品が販売許可を取得した最初の2製品およびその成分を含む全製品の販売に関するオプション権を有します。

武田薬品の代表取締役社長 長谷川閑史は、「肥満症とその関連疾患に焦点を当てたアミリン社とのパートナーシップが実現したことを大変嬉しく思います。本契約により当社のグローバルでの開発・販売基盤を強化することにより、対象化合物をブロックバスター製品に育成すべく、製品価値の最大化に努めてまいります。両社は生活習慣病領域において幅広い経験を有しており、今回の契約により、患者さんに新たな治療法を早期に提供できるものと期待しています」と述べています。

アミリン社の社長兼CEO Daniel M. Bradburyは、「今回の契約締結により、アミリン社のペプチドおよびタンパク質に関する専門性と武田薬品の全世界における開発・販売に関する知識・経験が同時に活用されることとなり、肥満症における治療オプションを患者さんに早期に提供することが可能となります。当社と武田薬品が共に協力し合い、肥満症のよりよい治療を望んでいる何百万人もの患者さんのアンメット・ニーズを満たすべく取り組んで行けることを大変嬉しく思います」と述べています。

以　上

＜肥満症について＞

肥満症は先進諸国や発展途上国で急速に増加しており、大きな社会問題となってきています。全世界で罹患率は上昇しており、10億人以上が体重過多、その中の少なくとも3億人が肥満です。肥満症は2型糖尿病、非アルコール性脂肪肝、高血圧、心疾患、脳卒中、変形性関節症、睡眠障害、いくつかのタイプの癌の罹患リスク上昇と関連する慢性疾患です。肥満学会によると、米国において、肥満症は2番目に回避可能な死亡原因とされています。米国では体重過多、肥満症およびその関連疾患の治療に要する総コストは年間で約15億ドルに達しています。

＜アミリン社について＞

アミリン社は、米国カリフォルニア州サンディエゴに本社を置き、革新的な医薬品の創薬、開発および販売を通じて患者さんに貢献するバイオ医薬品会社で、画期的な糖尿病治療剤であるSYMLIN^® （一般名：pramlintide acetate）注射剤とBYETTA^® （一般名：exenatide）注射剤を開発、承認を取得しています。同社は、代謝疾患領域での高い専門性を活かし、有望な糖尿病および肥満症治療薬の研究開発活動を進めています。
詳細についてはをご覧ください。

＜武田薬品について＞

武田薬品は、研究開発型の世界的製薬企業を目指して、自社研究開発を強化するとともに、ライフサイクルマネジメントの推進、導入・アライアンスの積極展開を通じて研究開発パイプラインの充実を図るとともに、経営理念である『優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する』の実現に努めています。
詳細については、http://www.takeda.co.jp/ をご覧ください。

＜問い合わせ先＞

アミリン社
Anne Erickson
1-858-754-4443

武田薬品工業株式会社
コーポレート・コミュニケーション部（広報・IR）
03-3278-2037