ニュースリリース

2005年11月02日

武田薬品工業株式会社

当社の100％子会社である武田ファーマシューティカルズ・ノースアメリカ株 式会社（以下、「TPNA社」）は、米国時間11月1日より、ACTOplus met™（以下、「アクトプラスメット」）のプロモーション活動を開始しました。

アクトプラスメットは、アクトス※1とメトフォルミン※2という作用機序の異なる糖尿病治療薬の合剤で、1錠あたりピオグリタゾン15mg/塩酸メトフォルミン500mgを含有する製剤と、ピオグリタゾン15 mg /塩酸メトフォルミン850mgを含有する2種類の製剤があります。

TPNA社長のMark Boothは、「今回、アクトスに加えてアクトプラスメットを新たに提供することで、糖尿病患者さんの治療に貢献できることを大変嬉しく思います。複数の種類の薬剤を服用する2型糖尿病患者さんにとって、この合剤が有効で、服用に簡便な治療オプションとなるものと確信しています」と述べています。

^※1　　2型糖尿病患者に特徴的な病態であるインスリン抵抗性を改善する薬剤です。
^※2　　主に肝臓での糖産生を抑制する薬剤です。

以上

ACTOplus met™について

商　　 　標	：	ACTOplus met™
適　応　症	：	2型糖尿病患者
		ただし、食事療法、運動療法を実施していて、既にアクトスとメトフォルミンの両剤を服用している患者または、食事療法、運動療法を実施していてアクトスもしくはメトフォルミンのどちらかを服用しているが血糖コントロール不良の患者
用法　用量	：	1日1～3回食後経口投与で、1日投与量としてピオグリタゾン45mg/塩酸メトフォルミン2,550mgまで増量可能