ニュースリリース

2004年12月20日

武田薬品工業株式会社

当社は、この度、100％子会社である武田グローバル研究開発センター株式会社（米国イリノイ州Lincolnshire）を通じて臨床試験を実施しておりました糖尿病治療薬TAK-559について、第Ⅲ相臨床試験のごく少数の症例において、肝機能検査値に異常が発現し、安全性の再評価が必要と判断したため、自主的に開発を中断することとしました。

TAK-559については、インスリン抵抗性改善薬として日米欧三極で開発を進めていました。日本では第I相臨床試験段階にあり、欧米においては、2003年に第IIから第III相にステージアップし、米国を中心に1,000例を越える被験者を対象にした臨床試験を行っていました。

当社では、これまでに得られた第III相臨床試験のデータについて解析を行い、今後の開発方針を決定してまいります。

以上