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アクトスに関する情報

2011年7月22日更新

アクトス（ピオグリタゾン塩酸塩）に関して〈国内の情報〉

アクトス、メタクト、ソニアスに含まれる成分に関する注意事項に関する患者様向け文書（6月24日更新）	PDF 0.1MB 1頁

ピオグリタゾン塩酸塩製剤（アクトス錠・アクトスOD錠・メタクト配合錠・ソニアス配合錠）の使用上の注意改訂のお知らせ（医療関係者様向け文書・6月24日更新）	PDF 0.4MB 4頁

アクトス（ピオグリタゾン塩酸塩）に関して〈海外の情報〉

欧州医薬品庁によるピオグリタゾンの添付文書の変更推奨に関する患者様向け文書（7月22日更新）	PDF 0.1MB 1頁

欧州医薬品庁によるピオグリタゾンの添付文書の変更推奨に関する医療関係者様向け文書（7月22日更新）	PDF 0.2MB 1頁

フランスにおけるピオグリタゾン製剤の市場回収についての患者様へのご説明文書（7月11日更新）	PDF 0.1MB 1頁

フランスにおけるピオグリタゾン製剤の市場回収についての医療関係者様へのご説明文書（7月11日更新）	PDF 0.1MB 1頁

米国FDAによるピオグリタゾン製剤と膀胱癌に関する声明に関する患者様へのご説明文書（6月16日更新）	PDF 0.1MB 1頁

米国FDAによるピオグリタゾン製剤と膀胱癌に関する声明に関する医療関係者様向け文書（6月16日更新）	PDF 0.1MB 2頁

フランス及びドイツにおけるピオグリタゾン塩酸塩製剤に対する措置に関する患者様へのご説明文書（6月14日更新）	PDF 0.1MB 1頁

フランス及びドイツにおけるピオグリタゾン塩酸塩製剤に関する医療関係者様向け文書（6月14日更新）	PDF 0.1MB 2頁

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