<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rdf:RDF
xmlns="http://purl.org/rss/1.0/"
xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#"
xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
xml:lang="ja">
<channel rdf:about="http://www.takeda.co.jp/koushin/index.rss">
 <title>武田薬品工業株式会社</title>
 <link>http://www.takeda.co.jp/</link>
 <description>武田薬品ホームページ全ての更新情報</description>
 <items>
  <rdf:Seq>
  <rdf:li rdf:resource="http://www.takeda.co.jp/press/article_35999.html" />
  <rdf:li rdf:resource="http://www.takeda.co.jp/press/article_35992.html" />
  <rdf:li rdf:resource="http://www.takeda.co.jp/press/article_35984.html" />
  <rdf:li rdf:resource="http://www.takeda.co.jp/press/article_35973.html" />
  <rdf:li rdf:resource="http://www.takeda.co.jp/investor-information/quarterly-results/article_17391.html" />
  </rdf:Seq>
 </items>
</channel>
<image rdf:about="http://www.takeda.co.jp/favicon.ico">
 <title>武田薬品工業株式会社</title>
 <link>http://www.takeda.co.jp/</link>
 <url>http://www.takeda.co.jp/favicon.ico</url>
 <description>icon</description>
</image>
<item rdf:about="http://www.takeda.co.jp/press/article_35999.html">
 <title>米国における逆流性食道炎治療剤「KAPIDEX™」の製品名変更について</title>
 <link>http://www.takeda.co.jp/press/article_35999.html</link>
 <description>米国時間3月4日、当社の100％子会社である武田ファーマシューティカルズ・ノースアメリカ株式会社（米国、イリノイ州、以下「TPNA社」）は、米国で販売中の逆流性食道炎治療剤「KAPIDEX™」（一般名：デクスランソプラゾール）の製品名を「DEXILANT™」に変更することを決定しましたのでお知らせします。KAPIDEXは逆流性食道炎の治療および維持療法、非びらん性胃食道逆流症の効能で承認されTPNA社が2009年2月に新発売しています。</description>
 <dc:date>2010-03-05T08:30:00+09:00</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://www.takeda.co.jp/press/article_35992.html">
 <title>Lu AA21004およびLu AA24530の臨床第3相試験にかかる決定について</title>
 <link>http://www.takeda.co.jp/press/article_35992.html</link>
 <description>武田薬品工業株式会社（本社：大阪市中央区、以下「武田薬品」）とH. Lundbeck A/S（本社：デンマーク　コペンハーゲン、以下「Lundbeck社」）は、このたび、大うつ病を対象としたLu AA21004の臨床第3相追加試験の実施およびLu AA24530の臨床第3相試験の開始を決定しましたのでお知らせします。</description>
 <dc:date>2010-03-03T16:30:00+09:00</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://www.takeda.co.jp/press/article_35984.html">
 <title>米国Amylin社と武田薬品による抗肥満薬Pramlintide/Metreleptinの開発状況について</title>
 <link>http://www.takeda.co.jp/press/article_35984.html</link>
 <description>Amylin Pharmaceuticals, Inc.（米国カリフォルニア州サンディエゴ、以下「アミリン社」）と武田薬品工業株式会社（本社：大阪市中央区、以下「武田薬品」）は、このたび、アミリンアナログであるPramlintideとレプチンアナログであるMetreleptinの併用療法に関し、臨床第3相試験へ進めることを決定いたしました。本決定は、52週間投与の臨床第2相二重盲検プラセボ対照試験において、Pramlintide/Metreleptin併用療法により、持続的かつ顕著な体重減少という重要な評価基準を満たす良好な結果が得られたことを受けたものです。   </description>
 <dc:date>2010-02-23T08:30:00+09:00</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://www.takeda.co.jp/press/article_35973.html">
 <title>日本における慢性腎疾患に伴う貧血患者を対象としたHematide™の臨床第3相試験開始について</title>
 <link>http://www.takeda.co.jp/press/article_35973.html</link>
 <description>当社は、Affymax, Inc. （本社：Palo Alto、カリフォルニア州、以下「Affymax社」）とライセンス契約を締結している腎性貧血治療薬Hematide™について、このたび、日本での臨床第3相試験を開始しましたのでお知らせします。</description>
 <dc:date>2010-02-18T15:00:00+09:00</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://www.takeda.co.jp/investor-information/quarterly-results/article_17391.html">
 <title>2010年3月期　第3四半期決算を発表しました。</title>
 <link>http://www.takeda.co.jp/investor-information/quarterly-results/article_17391.html</link>
 <description> </description>
 <dc:date>2010-02-03T15:00:00+09:00</dc:date>
</item>
</rdf:RDF>
