What's New 2012年
- 2012年05月11日
12-14中期計画について
～ “新たなタケダへの変革”の推進と持続的成長のスタート ～ - 2012年05月11日
2012年3月期 決算発表 - 2012年05月11日
2012年3月期 メディア／アナリスト／機関投資家向け 決算および12-14中期計画説明会、R&Dミーティング - 2012年05月11日
クローン病を対象としたvedolizumab（MLN0002）の臨床第3相試験の速報結果について
-既存薬不応の中等症から重症の活動期クローン病患者を対象とした GEMINIⅡ試験において主要評価項目である導入期および維持期の寛解を達成- - 2012年05月07日
移転価格税制に基づく更正処分にかかる審査請求について - 2012年04月26日
米国における2型糖尿病治療薬（SYR-322およびSYR-322とアクトスの合剤）の審査結果について - 2012年04月25日
腎性貧血治療剤OMONTYS®の米国における販売開始について - 2012年04月23日
鉄欠乏性貧血治療薬「Rienso®」に関する欧州医薬品評価委員会（CHMP）の審議結果について - 2012年04月11日
URL Pharma社の買収による米国事業基盤と痛風領域フランチャイズの強化について - 2012年04月06日
移転価格税制に基づく更正処分にかかる異議決定について - 2012年04月04日
Structural Genomics Consortiumへの武田薬品の参加について - 2012年03月29日
2012年4月1日付 役員委嘱事項の変更および人事異動ならびに機構改革の件 - 2012年03月29日
グローバル製薬企業としての新たな事業運営体制の構築について - 2012年03月28日
腎性貧血治療薬OMONTYS®の米国における販売許可取得について - 2012年03月26日
骨粗鬆症治療剤「リセドロン酸ナトリウム水和物」月1回投与製剤の 日本における製造販売承認申請について - 2012年03月22日
2012年4月1日付人事異動および機構改革の件 - 2012年03月19日
第76回日本循環器学会学術集会における 高脂血症治療薬TAK-085の臨床第3相試験結果発表について - 2012年03月14日
『ファーストマイティア®CL－G』の新発売について ～クール感に加えてうるおい感が持続するコンタクトレンズ用目薬～ - 2012年03月13日
第11回、第12回および第13回無担保普通社債の発行条件の決定について - 2012年03月06日
オーロラAキナーゼ阻害薬MLN8237の臨床第3相試験開始について - 2012年02月29日
普通社債の発行について - 2012年02月29日
前立腺癌・閉経前乳癌治療薬「リュープリン®」6ヶ月製剤の 日本における臨床第3相試験開始について - 2012年02月27日
腎性貧血治療薬peginesatideの欧州における販売許可申請について - 2012年02月27日
2型糖尿病治療薬TAK-875の臨床第2相試験結果のLancet誌オンライン版掲載について - 2012年02月21日
潰瘍性大腸炎を対象としたvedolizumab（MLN0002）の臨床第3相試験の 速報結果について
-既存薬不応の中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎患者を対象としたGEMINI I試験において主要評価項目である導入期の改善および維持期の寛解を達成- - 2012年02月09日
中国における臨床開発部門の設置について - 2012年02月07日
高血圧症治療剤EDARBYCLORの米国における販売開始について - 2012年02月01日
2012年3月期 第3四半期決算 カンファレンスコール（16:30～） - 2012年01月31日
「アニュアルレポート2011」および「CSR Data Book 2011」 サステナビリティ報告書賞・特別賞を受賞 - 2012年01月27日
日本における前立腺癌治療薬TAK-700の臨床第3相試験開始について - 2012年01月24日
米国におけるベルケイドの皮下投与（SC）の適応追加承認取得について - 2012年01月18日
海外連結子会社の事業運営体制強化に向けた合理化策について - 2012年01月18日
高血圧症治療剤アジルバ®錠の日本における製造販売承認取得について - 2012年01月10日
欧州委員会によるピオグリタゾンの評価に関する結論について - 2012年01月06日
武田薬品－大阪大学による共同研究講座の設置について ～ ナノ粒子ワクチンの実用化・産業化に向けた応用基盤の構築 ～