<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rdf:RDF
xmlns="http://purl.org/rss/1.0/"
xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#"
xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
xml:lang="ja">
<channel rdf:about="http://www.takeda.co.jp/irnews/index.rss">
 <title>武田薬品工業株式会社</title>
 <link>http://www.takeda.co.jp/</link>
 <description>「株主・投資家向け情報」の更新情報</description>
 <items>
  <rdf:Seq>
  <rdf:li rdf:resource="http://www.takeda.co.jp/press/article_38426.html" />
  <rdf:li rdf:resource="http://www.takeda.co.jp/press/article_38419.html" />
  <rdf:li rdf:resource="http://www.takeda.co.jp/press/article_38405.html" />
  <rdf:li rdf:resource="http://www.takeda.co.jp/press/article_38402.html" />
  <rdf:li rdf:resource="http://www.takeda.co.jp/press/article_38387.html" />
  </rdf:Seq>
 </items>
</channel>
<image rdf:about="http://www.takeda.co.jp/favicon.ico">
 <title>武田薬品工業株式会社</title>
 <link>http://www.takeda.co.jp/</link>
 <url>http://www.takeda.co.jp/favicon.ico</url>
 <description>icon</description>
</image>
<item rdf:about="http://www.takeda.co.jp/press/article_38426.html">
 <title>肥満症治療薬Contrave®に関する北米における開発・販売契約締結について</title>
 <link>http://www.takeda.co.jp/press/article_38426.html</link>
 <description>Orexigen® Therapeutics, Inc.（本社：米国カリフォルニア州サンディエゴ、以下「Orexigen社」）と武田薬品工業株式会社（本社：大阪市中央区、以下、「武田薬品」）は、このたび、肥満症治療薬Contrave®（ナルトレキソン塩酸塩徐放製剤とブプロピオン塩酸塩徐放製剤の合剤）に関する米国、カナダ、メキシコを対象とした独占的開発・販売契約を締結しましたのでお知らせいたします。</description>
 <dc:date>2010-09-02T16:00:00+09:00</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://www.takeda.co.jp/press/article_38419.html">
 <title>細胞培養技術を用いた新型インフルエンザワクチンの事業化に向けた取り組みについて</title>
 <link>http://www.takeda.co.jp/press/article_38419.html</link>
 <description>当社は、新型インフルエンザワクチンの開発・生産体制整備に関する日本政府の公募事業（第一次補正予算）に応募し、財政支援助成金交付先として選定（注）されていましたが、このたび、未承認薬等開発支援センターを通じ、交付決定通知書を受領しましたのでお知らせします。</description>
 <dc:date>2010-08-31T16:00:00+09:00</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://www.takeda.co.jp/press/article_38405.html">
 <title>日本における2型糖尿病治療剤「ネシーナ®錠」のチアゾリジン系薬剤との併用効能追加の承認取得について</title>
 <link>http://www.takeda.co.jp/press/article_38405.html</link>
 <description>当社は、本日、2型糖尿病治療剤「ネシーナ®錠」（一般名：アログリプチン安息香酸塩、以下「ネシーナ」）について、厚生労働省より、チアゾリジン系薬剤との併用効能追加の承認を取得しましたのでお知らせします。</description>
 <dc:date>2010-08-20T16:00:00+09:00</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://www.takeda.co.jp/press/article_38402.html">
 <title>消化性潰瘍治療剤「タケプロン®カプセル15」、「タケプロン®OD錠15」の「非ステロイド性抗炎症薬投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制」にかかる効能追加の承認取得について</title>
 <link>http://www.takeda.co.jp/press/article_38402.html</link>
 <description>当社は、本日、消化性潰瘍治療剤「タケプロン®カプセル15」、「タケプロン®OD錠15」（一般名：ランソプラゾール）について、厚生労働省より、「非ステロイド性抗炎症薬投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制」の効能追加承認を取得しましたのでお知らせします。当社が創製したタケプロンは、日本では1992年より発売されており、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎などの効能・効果を有するプロトンポンプ阻害剤です。</description>
 <dc:date>2010-08-20T16:00:00+09:00</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://www.takeda.co.jp/press/article_38387.html">
 <title>米国におけるHematide™の腎性貧血効能の開発方針について</title>
 <link>http://www.takeda.co.jp/press/article_38387.html</link>
 <description>Affymax, Inc. （本社：Palo Alto、カリフォルニア州、以下「Affymax社」）と武田薬品工業株式会社（本社：大阪市中央区、以下「武田薬品」）は両社が共同開発している腎性貧血治療薬Hematide™（一般名：peginesatide）に関する米国における今後の開発方針を決定しましたのでお知らせします。</description>
 <dc:date>2010-08-05T18:00:00+09:00</dc:date>
</item>
</rdf:RDF>
