http://www.takeda.co.jp/ 「株主・投資家向け情報」の更新情報 http://www.takeda.co.jp/ http://www.takeda.co.jp/favicon.ico icon http://www.takeda.co.jp/press/article_49593.html 当社は、「革新への挑戦（Innovation）」と「活力ある企業文化の創造（Culture）」を通じて「持続的な成長（Growth）」を達成するという経営方針のもと、真のグローバル製薬企業へと飛躍するための「新たなタケダへの変革」に向けた取り組みを推進しています。 2012-05-11T15:00:00+09:00 http://www.takeda.co.jp/investor-information/quarterly-results/article_18140.html 決算情報 2012-05-11T15:00:00+09:00 http://www.takeda.co.jp/press/article_49576.html 当社は、このたび、潰瘍性大腸炎・クローン病治療薬であるvedolizumab（開発コード：MLN0002）について、抗TNFα抗体を含む既存薬不応の中等症から重症の活動期クローン病患者を対象とした臨床第3相試験（GEMINIⅡ試験）の速報結果を得ましたのでお知らせします。 2012-05-11T15:00:00+09:00 http://www.takeda.co.jp/press/article_49394.html 当社と米国アボット社との50：50の合弁会社であったTAPファーマシューティカル・プロダクツ株式会社（以下「TAP社」※1）との間の消化性潰瘍治療剤「プレバシド」の製品供給取引等に関する移転価格税制に基づく更正処分※2については、2012年4月6日に、当社は、大阪国税局より当該処分により更正された所得金額1,223億円のうち977億円を取り消す異議決定書※3を受領しました。 2012-05-07T16:00:00+09:00 http://www.takeda.co.jp/press/article_49387.html 当社の100％子会社である武田グローバル研究開発センター株式会社（米国イリノイ州ディアフィールド、以下「TGRD社」）は、米国時間4月25日、米国食品医薬品局（FDA）より、販売許可申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322 (一般名：alogliptin)およびSYR-322と2型糖尿病治療剤アクトス（一般名：pioglitazone）の合剤に関する審査結果通知を受領しましたのでお知らせします。 2012-04-26T10:45:00+09:00