臨床開発

医薬品の開発は、研究段階で有効性・安全性が確認された物質を、臨床試験を実施することでヒトでの有効性・安全性を実証し、申請、承認につなげる役割を担っています。世の中には原因が解明されていない難病も多く、また、より優れた医薬品を求めている患者さんがたくさんおられます。タケダは、一人でも多くの患者さんに、一日でも早く優れた医薬品をお届けすることを使命と考えています。新しい医薬品の候補化合物は、厳正かつ科学的な有効性・安全性評価が要求されます。タケダはコンプライアンスも含めたクオリティコントロールを徹底することはもちろん、ニーズに応える医薬品を追求するために医師、毒性の専門家も含めた外部エキスパートと緊密に連携し臨床試験を実施しています。また、医薬品の品質確保と早期上市を実現するために、日米欧の三極体制にて臨床データの共有化を図るなど、効率的で柔軟性のある臨床試験計画を立案し、グローバル開発を強化しています。